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鉴于19起自杀案例及170份自杀意念报告，英国监管机构MHRA宣布将修改药品标签并采取其他措施，以最大程度降低非那雄胺的相关风险。
此举距离法国在该药物的处方流程中实行强制知情同意制度，尚不足一个月。 May 12, 2026 When it
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“我找不到任何愿意伸出援手的医生……我已绝望。”20岁那年，Jalan Lotfolahpour 致信 PFS 基金会写道。六年之后，他因混合药物中毒身亡。
“我儿子此前没有任何抑郁症或其他慢性疾病史，”这位PFS患者的母亲告诉Propecia的生产商Organon。
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为求迅速缓解周围神经病变，WinSanTor 放弃 FDA 的“同情使用计划”，转而直接寻求美国拥有最宽松“尝试权法案”的州政府支持。
外用4%吡仑西平——一项新研究显示其能显著提高糖尿病神经病变患者的神经纤维密度——有望于今年在蒙大拿州用于PF
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一项新的临床前研究表明，停止服用非那雄胺会导致持续的行为改变，包括焦虑样行为增加和明显回避新体验。
米兰项目第二项研究揭示了这种备受争议的药物“即时效应和延迟效应之间的二元性” 2026年3月9日 亲爱的朋友们
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卧底报道会成为媒体揭露非法获取非那雄胺行为的新常态吗？
自10月以来，三个国家的卧底行动抓获了无视监管准则、有时甚至违法违规的医生、药剂师和诊所主任。 2026年3月
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法国加强非那雄胺安全性措施，强制要求患者签署知情同意书
信息共享证书必须由医生共同签署，并每年续签 2026年2月8日 亲爱的朋友们： 在法国购买非那雄胺现在变得更加
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BBC对非法非那雄胺广告的调查导致TikTok封禁了3名脱发网红
英国植发外科医生向卧底记者保证，非那雄胺不会引起性方面的副作用 2026年2月5日 亲爱的朋友们： 在非那雄胺
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瑞士广播公司（Swiss Broadcasting Corp.）的医学纪录片系列《36.9°》在瑞士药品监管机构Swissmedic对欧洲药品管理局（EMA）关于非那雄胺安全性的调查保持中立后，寻求第二意见。
法国著名医药期刊《Prescrire》的编辑表示，撤回该药物是确保患者安全的唯一办法。 2025年11月29日
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澳大利亚媒体发布调查报道，介入PFS意识提升运动，促使该国药品监管机构严厉打击非那雄胺生产商的标签违规行为。
山德士和雅可德在推销其产品时，并未提及抑郁症或自杀倾向。 2025年11月18日 亲爱的朋友们： 在看似势不可
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義大利《咆哮》雜誌發布調查報告，加入全球處方藥安全意識提升運動，報告顯示五分之四的藥劑師免費發放非那雄胺給臥底記者。
「未經處方出售處方藥是犯罪行為，」FarWest 主持人 Salvo Sottile 警告。 2025年11月
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新研究表明，即使没有性药物不良反应或既往精神疾病，服用非那雄胺的患者仍可能出现严重的抑郁症状，包括自杀倾向
与此同时，在 EMA 于 5 月裁定 5-ARI 的益处大于风险之后，法国药品监管机构 ANSM 又发现了 2
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“谁应该承担责任，等了二十年才警告公众非那雄胺会引起严重的神经精神反应，从而使数百万患者面临自杀的风险？”
证词促使首次对支持非那雄胺 1 毫克与神经精神反应之间因果关系的证据进行系统性审查 2025年9月26日 亲爱
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以色列发布非那雄胺治疗期间自杀意念安全警报
这是 FDA 和 EMA 最近针对非那雄胺安全采取行动后监管机构发出的第一封“亲爱的医生”警告信 2025年8
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米兰项目首项研究表明，异孕烯醇酮可缓解非那雄胺引起的大鼠肠道和下丘脑炎症的部分症状
戒毒还会调节潜在的 PFS 生物标志物 PPAR-α，而 ALLO 则会恢复该基因的表达 2025年7月21日
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非那雄胺与认知功能障碍相关，提示流行病学研究和药物警戒监测的证据趋同
与此同时，比利时与法国站在一起，认为非那雄胺的益处不足以抵消其引发精神疾病和性功能障碍的风险——EMA 就此罢
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法国拒绝了 EMA 的建议，此前已确认非那雄胺的副作用是自杀意念
尽管三年前制定了世界上最严格的非那雄胺安全措施，但 ANSM 认为，“严重的精神疾病和性功能障碍病例仍在不断报
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威廉·博蒙特醫學院泌尿科主任徵求關於非那雄胺、SSRI 類藥物和其他潛在有害藥物的長期副作用研究的意見
肯尼斯·彼得斯博士表示，「我熱衷於探究」藥物濫用後綜合症 2025年5月20日 親愛的朋友們： 如果您曾經抱怨
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世界卫生组织称非那雄胺不良反应周环比飙升10,000%
令人震惊的是，自杀意念数量比 2024 年的记录高出 42%（距 2025 年还有 6 个月），其中包括 11
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欧洲药品管理局确认非那雄胺“可引起自杀念头”
患者警示卡与“致医生信”即将推出，以降低这一常导致严重后果、甚至致命的不良反应风险 2025年5月11日 亲爱
