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पोस्ट फिनास्ट्राएड सिंड्रोम संस्था का मुख्य उद्देश्य पोस्ट फिनास्ट्राएड सिंड्रोम(PFS) का चरित्रांकन करना, आधारभूत जैविक क्रियाविधि तथा उपचार के अनुसंधान को सुविधाजनक करना है। अन्य लक्ष्यों में पीएफएस (PFS) के बारे में जागरूकता पैदा करना तथा इस अवस्था से जूझ रहे मरीजों को सहारा प्रदान करना शामिल है।

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फरवरी 2013 से सार इटली में पीएफएस गोलमेज अनुसंधान चर्चा

SOMERSET, N.J., March 25, 2013 – The roundtable discussion at the 7th international steroids and nervous system meeting in Orbassano (TO), Italy, February 16th – 20th 2013, included scientific presentations and discussions amongst multiple medical researchers regarding the Post-Finasteride Syndrome. This event was a great opportunity for the PFS Foundation to increase awareness of PFS […]

पोस्ट-फ़ाइनस्टराइड सिंड्रोम फाउंडेशन एक सार्वजनिक धर्मार्थ के रूप में आईआरएस द्वारा दी गई गैर-लाभकारी स्थिति है

SOMERSET, N.J., March 18, 2013 – The Post-Finasteride Syndrome Foundation today announced that it has been granted 501(c)(3) status by the Internal Revenue Service. “Nonprofit status will allow us to put more dollars to work pursuing our core goal, which is funding research on the characterization, underlying biologic mechanisms and treatments of PFS,” added Dr. […]

स्टेरॉयड और तंत्रिका तंत्र पर अंतर्राष्ट्रीय बैठक में चिकित्सा शोधकर्ताओं के लिए पोस्ट-फ़ाइस्टरसाइड सिंड्रोम फाउंडेशन प्रायोजक पीएफएस राउंडटेबल

SOMERSET, N.J., Nov. 5, 2012 – The Post-Finasteride Syndrome Foundation is sponsoring a round-table discussion on PFS at the University of Milan’s 7th International Meeting on Steroids and the Nervous System conference in Torino, Italy, Feb. 19, 2013. Titled “Effects of Finasteride Treatment on the Nervous System,” the event is being organized by Roberto Melcangi, […]

डॉक्टर्स एंड रिसर्चर्स स्पीकिंग आउट

40 वर्ष से कम आयु के पुरुष जो एलोपेसिया के लिए फायस्टराइड का उपयोग करते हैं, अगर वे लगातार यौन प्रतिकूल प्रभाव और अनिद्रा विकसित करते हैं, तो आत्महत्या का खतरा होता है।

लक्षणों का एक महत्वपूर्ण पैटर्न उन सभी मामलों में सामान्य था, जिन्होंने फ़िनस्टेराइड के उपयोग की स्थापना में आत्महत्या कर ली थी – अनिद्रा और दवा बंद होने के बाद लगातार यौन रोग। अनिद्रा और थकान / थकान सबसे दुर्बल लक्षण थे … 40 साल से कम उम्र के पुरुष जो एलोपेसिया के लिए फायस्टराइड का उपयोग करते हैं, अगर वे लगातार यौन प्रतिकूल प्रभाव और अनिद्रा विकसित करते हैं, तो आत्महत्या के लिए जोखिम होता है।

—Finasteride and Suicide: A Postmarketing Case Series: Dermatology, January 14, 2020

Michael S. Irwig, MD, Attending Endocrinologist
Beth Israel Deaconess Medical Center

स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों को चाहिए … एक पूर्ण मूल्यांकन और एक … जोखिम-लाभ का आकलन करने के लिए रोगियों के लिए वित्तपोषक के प्रत्येक पर्चे से पहले।

जैसा कि निर्धारित है, हमारा प्राथमिक कर्तव्य कोई नुकसान नहीं करना है। स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों को अपने आप को इन संभावित संकेतों के विपरीत रखना चाहिए और, तदनुसार, एक पूर्ण मूल्यांकन और फाइनैस्टराइड के प्रत्येक नुस्खे से पहले रोगियों के लिए एक विस्तृत, व्यक्तिगत जोखिम-लाभ मूल्यांकन का संचालन करना चाहिए।

—Ongoing Concerns Regarding Finasteride for the Treatment of Male-Pattern Androgenetic Alopecia: JAMA Dermatology, November 2020

Roger S. Ho, MD, Associate Professor of Dermatology
NYU Langone Health

युवा पुरुषों के लिए इस दवा को बाजार से हटा दिया जाना चाहिए।

2018 तक, विश्व स्वास्थ्य संगठन को वित्त पोषण के लिए प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के 15,000 मामलों की सूचना दी गई थी – जो कि शुरू करने के लिए एक बड़ी संख्या है।और दिलचस्प बात यह है कि इस समूह की औसत आयु 32 से 34 वर्ष थी … युवा पुरुषों के लिए इस दवा को बाजार से हटा दिया जाना चाहिए।

—Documentary on German network NDR titled Side Effects of Finasteride Are Underestimated: January 25, 2021

Hartmut Porst, MD
Founder, European Institute for Sexual Health, Hamburg, Germany

दो विषयों-आठ प्रतिशत-अध्ययन के दौरान या बाद में आत्महत्या कर ली।

जबकि 5ARI के यौन दुष्प्रभावों को अच्छी तरह से जाना जाता है, वहाँ 5ARI विच्छेदन के बाद लगातार जननांग, शारीरिक, मनो-संज्ञानात्मक, एंटी-एंड्रोजेनिक और penile संवहनी परिवर्तन हो सकते हैं। AGA के उपचार के लिए 5ARI के उपयोग से लगातार यौन, जनन-चिकित्सा, शारीरिक, मनो-संज्ञानात्मक, और एंटी-एंड्रोजेनिक सीक्वेल भी हो सकते हैं, जो 5ARI थेरेपी की समाप्ति के बाद भी हो सकता है … अध्ययन के दौरान या बाद में दो विषयों (8%) ने आत्महत्या कर ली है।

—Penile vascular abnormalities in young men with persistent side effects after finasteride use for the treatment of androgenic alopecia: Translational Andrology and Urology, April 2020

Mohit Khera, MD, Director, Laboratory for Andrology Research
Baylor College of Medicine

रोगी की पत्नी

अगर वह खुद की मदद नहीं करने जा रहा है तो मैं खुद कुछ सहायता प्राप्त करना चाहूंगा।

मैं अपने पति के बारे में लिख रही हूं और पीएफएस ने उन्हें और हमारी शादी को बहुत नुकसान पहुंचाया है। क्योंकि वह एक चिकित्सक है, वह किसी से मदद लेने से इंकार करता है, दावा करता है कि कोई भी कुछ भी नहीं कर सकता है। मेरे पति ने लगभग 15 वर्षों तक प्रोपेविया लिया (मेरे साथ अनभिज्ञता) और एक बार दवा लेने के बाद, वह पूरी तरह से बदल गई। मैं इसके साथ 2 साल से रह रहा हूं और किसी के साथ भी चर्चा करने में पूरी तरह से असमर्थ हूं। यह नर्क है, काफी स्पष्ट है। क्या पीएफएस से पीड़ित लोगों को निर्देशित करने के लिए कहीं है? अगर वह खुद की मदद नहीं करने जा रहा है तो मैं खुद कुछ सहायता प्राप्त करना चाहूंगा।

जीएम, 47, सालिनास, सीए: 17 अगस्त, 2018

स्थिति अद्यतन (अक्टूबर 2020)

अनजान

पीएफएस रोगी (पुरुष)

मानसिक और शारीरिक रूप से पूरी तरह से स्वस्थ होने से सबसे बुरा सपना जिसे मैं शुरू कर सकता हूं।

जब मैं लगभग 19 साल का था, तब मैंने Propecia लेना शुरू कर दिया था, इसे 4-5 साल के लिए ले लिया और २००4 में वापस छोड़ने के तुरंत बाद, मैं एक रात में पीएफएस “क्रैश” में चला गया। मानसिक और शारीरिक रूप से पूरी तरह से स्वस्थ होने से सबसे बुरा सपना जिसे मैं शुरू कर सकता हूं। मेरे लक्षणों के आसपास कई वर्षों की चिकित्सा जांच शुरू हुई और किसी को भी कभी पता नहीं चला कि वास्तविक कारण क्या था। यह वास्तव में 2017 तक नहीं था कि मैंने बेतरतीब ढंग से ऑनलाइन कुछ देखा जो बाद में मुझे pfs नींव में ले गया। 13 साल तक यह जानने के बाद कि मेरे साथ क्या गलत था, मुझे आखिरकार पता चला। जब मैं अपने लक्षणों का वर्णन करने वाले लोगों के मंचों में लाल हुआ तो मुझे यकीन था कि यह 100% था और यह मेरे जीवन का सबसे बड़ा रहस्य था। मेरे लिए यह हमेशा शुद्ध न्यूरोलॉजिकल साइड इफेक्ट्स रहा है, कभी भी कोई यौन समस्या नहीं थी जिसका कुछ लोग वर्णन करते हैं। मैं कहूंगा कि 2007 के आसपास, तीन साल बाद, मैं शायद 60% तक वापस आ गया था। यह धीरे-धीरे और धीरे-धीरे बेहतर हो गया और आज, 16 साल बाद, मैं शायद लगभग 80-90% पर हूं। ये बदलता रहता है। आज मेरे दो बच्चे और एक पत्नी हैं, एक प्रोग्रामर के रूप में आईटी में एक डीसेंट जॉब है। इसलिए इस सब के बाद आगे बढ़ना संभव है लेकिन यह बेहद कठिन है।

सीएच, 39, स्टॉकहोम, स्वीडन: 24 जनवरी, 2020

अपडेट: अगस्त 2020

काफी सुधार हुआ

पीएफएस रोगी (पुरुष)

मेरे पास अभी भी ये लक्षण हैं: पेनिस श्रिंकेज (ज्यादातर व्यास और लिंग के सिर पतले हैं), स्क्रोटल श्रिंकेज, पेरोनी की बीमारी

मैं इटैलियन हूँ लेकिन मैं 2005 से पेरिस (फ्रांस) में रहता हूँ। मैं अब 34 साल का (1979) का हूँ और मैंने 2002 से Propecia (फ़ाइस्टरसाइड 1 mg) लिया है। मैंने हाल ही में (3 महीने अब) रोका है मेरी समस्याएं और गंभीर होती जा रही थीं। और कुछ इंटरनेट शोध करने पर मैंने पाया कि मेरी समस्याएं केवल मेरी नहीं थीं। मेरे पास अभी भी ये लक्षण हैं:
-पीनिस श्रिंकेज
-क्रोटल संकोचन
-पेरोनी रोग
– वीर्य की मात्रा और बल में वृद्धि
-पांच अंडकोष पर रखें
-सेक्स ड्राइव लॉस
-रूखी त्वचा
-डिप्रेशन
आत्महत्या की इच्छा या आत्म हिंसा
-मस्त का मिजाज बदलता है
-स्मृति लोप
अनियमित मानसिक क्षमताओं। मेरी प्रेमिका और मेरे माता-पिता विश्वास नहीं कर सकते हैं कि मैं दोनों कैसे संभव हो सकता हूं। मुझे नहीं पता कि क्या करना है और यह नहीं जानता कि मदद के लिए कहां जाना है। ऐसा लगता है कि पीएफएस को गंभीरता से लेने वाला अमेरिका एकमात्र देश है। कृपया मुझे बताएं कि क्या फ्रांस या इटली में कोई डॉक्टर है जो मेरी मदद कर सकता है।

डी एफ, 34, पेरिस, फ्रांस: 3 मार्च 2014

अपडेट: अगस्त 2020

थोड़ा सुधार हुआ