अपने दुष्प्रभावों की रिपोर्ट करें

नियमन संस्थाये

किसी को भी लगातार फाइनसाइड साइड इफेक्ट से पीड़ित होने पर उन्हें उपयुक्त एजेंसी को रिपोर्ट करने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है।

Organon

Merck & Co., Inc. ने मूल रूप से Proscar (finasteride 5 mg) और Propecia (finasteride 1 mg) को विकसित किया था, जिन्हें क्रमशः 1993 और 1997 में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदित किया गया था। हालांकि, जून 2021 में, मर्क ने अपनी ऑर्गन सब्सिडियरी को एक स्वतंत्र सार्वजनिक कंपनी के रूप में बंद कर दिया, जो “OGN” प्रतीक के तहत कारोबार करती थी। 1923 में नीदरलैंड में स्थापित, ऑर्गन खुद को “वैश्विक स्वास्थ्य देखभाल कंपनी के रूप में पेश करता है जो महिलाओं, उनके परिवारों और उन समुदायों के लिए अंतर की दुनिया बनाने के लिए समर्पित है जिनकी वे देखभाल करते हैं।” सौदे में हासिल किए गए मर्क उत्पादों में प्रोस्कर और प्रोपेसिया थे। किसी भी फाइनस्टेराइड उत्पाद के लिए प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट करने के लिए, ऑर्गन सर्विस सेंटर को (844)674-3200 पर कॉल करें, या Service_Center@Organon.com पर ईमेल करें।

RxISK.org

अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन और विश्व स्वास्थ्य संगठन जैसी एजेंसियों के अलावा, पीएफएस रोगियों को एक वैश्विक, RxISK.org पर उनके लगातार दुष्प्रभावों की रिपोर्ट करने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है। फार्माकोविजिलेंस संगठन जिसका डेटाबेस मरीजों, डॉक्टरों और फार्मासिस्ट द्वारा पर्चे दवाओं और उनके दुष्प्रभावों पर शोध करने के लिए उपयोग किया जाता है, आदर्श रूप से एक दवा के जीवन में समस्याओं की पहचान करने के लिए।