अगस्त 17, 2019
प्रिय मित्रों:
बूट ने Propecia को मारना शुरू कर दिया है।
पिछले हफ्ते, इतालवी स्वास्थ्य और जीवनशैली पत्रिका स्टारबेने, जो कि 350,000 के साप्ताहिक प्रसार का दावा करती है, ने पीएफएस पर एक कहानी चलाई जो शुरू होती है:
इटली सहित पूरी दुनिया एक त्रासदी का सामना कर रही है, जिसके लिए हमारे ध्यान की आवश्यकता है। यह पुरुषों की है, जो अक्सर युवा होते हैं, जो अपने बालों के झड़ने का इलाज करने की उम्मीद करते हैं, कई वर्षों के बाद अधिक गंभीर मुद्दों का अनुभव करते हैं: स्तंभन दोष, कामेच्छा में कमी, नींद की समस्या, यहां तक कि चिंता और अवसाद – कुछ मामलों में इतने गंभीर उन्हें आत्महत्या करने के लिए प्रेरित करें।
इस हेयर-लॉस मेडिकेशन के साथ सुर्खियों में आया ग्रेट रिस्क (अंग्रेजी अनुवाद यहाँ), एड्रियानो लोवेरा के 1,000 शब्दों वाले फीचर में रॉबर्टो कोसिमो मेल्कांगी, पीएचडी के साथ एक साक्षात्कार है, जो मिलानो के फार्माकोलॉजिकल और बायोमोलेक्युलर साइंसेज विभाग में विश्वविद्यालय में हाल ही में प्रदर्शित हुआ पीएफएस रोगियों में एपिजेनेटिक संशोधन।
“समस्या यह है कि इस खालित्य चिकित्सा अक्सर रोगियों को 20 वर्ष की आयु से भी कम उम्र के लिए निर्धारित किया जाता है,” मेल्कांगी ने कहा कि फाइनस्टेराइड।
“कई अध्ययन अब तक किए गए हैं, लेकिन हम अभी भी ठीक-ठीक पोस्ट-फ़ाइनस्टराइड सिंड्रोम को परिभाषित करने में सफल नहीं हुए हैं,” वह जारी है। “अच्छा हिस्सा यह है कि, आजकल, कई त्वचा विशेषज्ञ जोखिमों के बारे में जानते हैं और परिणामस्वरूप, दवा निर्धारित करते समय वे अधिक सतर्क रहते हैं।”
हालांकि, प्रोफेसर कहते हैं, “यह कुछ मंच पर भरोसा करने के प्रलोभन में नहीं देना आवश्यक है जो कि अपने आप को उपचार करने की सलाह देता है। इससे और भी अधिक नुकसान होने का खतरा है। ”
पहली बार एक प्रमुख इतालवी उपभोक्ता पत्रिका ने स्टारबिन की कहानी को PFS में चित्रित किया है। उस वर्ष के बाद, जिसमें हमने स्विट्जरलैंड, जर्मनी और नीदरलैंड सहित अन्य यूरोपीय देशों का एक बैंड देखा- पीएफएस-जागरूकता मोड में झूलते हैं।
यह इतालवी रोगियों द्वारा मुकदमेबाजी की पहली रिपोर्ट को भी चिह्नित करता है।
“हम विशेषज्ञों को गहराई से अध्ययन सौंपते हैं, और गर्मियों के बाद, कुछ मुकदमों को दायर करने के लिए तैयार हो जाएंगे,” वकील लॉरा कॉग्नीन, जो पीड़ितों के संघ के साथ काम कर रही हैं, ने जार्जियन मिलन-मैथ्यू द्वारा उत्पन्न करने के लिए दो साल पहले स्थापित किया था। अपने गृह देश फ्रांस में पीएफएस जागरूकता। Sylviane, जिनके बेटे रोमेन ने 2016 में PFS के साथ चार साल की लड़ाई के बाद खुद की जान ले ली, तब से हालत पर फ्रेंच मीडिया की कई रिपोर्टों में निपुण हैं और हाल ही में जर्मनी में इसी तरह के नागरिक मुकदमे पर सलाह ली है।
अमेरिका में रहने वाला कोई भी व्यक्ति जो पीएफएस से पीड़ित है, उसे अपने लक्षणों की रिपोर्ट अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन को देनी चाहिए। यूएस के बाहर रहने वाला कोई भी व्यक्ति जो पीएफएस से पीड़ित है, उसे अपने लक्षणों को यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन के साथ-साथ अपनी राष्ट्रीय दवा-नियामक एजेंसी को रिपोर्ट करना चाहिए, जैसा कि हमारी रिपोर्ट योर साइड इफेक्ट्स पेज पर है।
यदि आप या कोई प्रिय व्यक्ति पीएफएस से पीड़ित है, और उदास या अस्थिर महसूस कर रहा है, तो हमारे रोगी सहायता हॉटलाइन के माध्यम से पीएफएस फाउंडेशन से संपर्क करने में संकोच न करें: social@pfsfoundation.org
धन्यवाद।
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