Conciencia de PFS Sube los Alpes a Italia

17 de agosto de 2019

Queridos amigos,

La bota ha comenzado a patear Finasterida.

La semana pasada, la revista italiana de salud y estilo de vida Starbene, que cuenta con una circulación semanal de 350,000, publicó una historia en PFS que comienza:

El mundo entero, incluida Italia, está viviendo una tragedia que requiere nuestra atención. Es el de los hombres, a menudo jóvenes, que con la esperanza de tratar la pérdida de cabello, experimentan problemas mucho más graves después de varios años: disfunción eréctil, pérdida de la libido, problemas de sueño, incluso ansiedad y depresión, tan graves en algunos casos como llevarlos a suicidarse.

Encabezado con este medicamento para la caída del cabello tiene un gran riesgo (traducción al inglés aquí here), el artículo de 1,000 palabras de Adriano Lovera presenta una entrevista con Roberto Cosimo Melcangi, PhD, en el Departamento de Ciencias Farmacológicas y Biomoleculares de la Universidad de Milano, quien recientemente demostró modificaciones epigenéticas en pacientes con SLP..

"El problema es que esta terapia de alopecia a menudo se prescribe a pacientes incluso menores de 20 años", dice Melcangi sobre la finasterida.

"Muchos estudios se han llevado a cabo hasta ahora, pero aún no hemos logrado definir con precisión el síndrome post-finasterida", continúa. "Lo bueno es que, hoy en día, muchos dermatólogos son conscientes de los riesgos y, como resultado, son más cautelosos al recetar el medicamento".

Sin embargo, el profesor agrega: "Es esencial no ceder a la tentación de confiar en algún foro que recomiende terapias de bricolaje". Existe el riesgo de causar aún más daños ".

La historia de Starbene marca la primera vez que una importante revista de consumo italiana ha profundizado en PFS. Eso, después de un año en el que vimos una banda de otras naciones europeas, incluidas Suiza, Alemania y los Países Bajos, entraron en modo de conciencia de PFS.

También marca el primer informe de litigio de pacientes italianos.

"Confiamos estudios en profundidad a expertos, y después del verano, estaremos listos para presentar algunas demandas", dice la abogada Laura Cagnin, quien está trabajando con la Asociación de Víctimas de Finasteride, fundada hace dos años por Sylviane Millon-Mathieu para generar Conciencia de PFS en su país de origen, Francia. Sylviane, cuyo hijo Romain se quitó la vida en 2016 después de una batalla de cuatro años con PFS, ha aparecido en varios informes de los medios franceses sobre la condición, y recientemente ha consultado sobre litigios civiles similares en Alemania.

Cualquier persona que viva en los EE. UU. Y que padezca SLP debe informar sus síntomas a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Cualquier persona que viva fuera de los EE. UU. Y que padezca SLP debe informar sus síntomas a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU., Así como a su agencia nacional de regulación de medicamentos, como se indica en nuestra página Informar sus efectos secundarios.

Finalmente, si usted o un ser querido padece PFS y se siente deprimido o inestable, no dude en comunicarse con la Fundación PFS lo antes posible a través de nuestra línea directa de Atención al Paciente: social@pfsfoundation.org

Gracias.

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