20 de febrero de 2020 Queridos amigos «Los médicos deben ser conscientes de que los hombres menores de 40 años que usan finasteride para la alopecia corren el riesgo de suicidarse si desarrollan efectos adversos sexuales persistentes e insomnio». Eso, según una nueva investigación realizada por Michael S. Irwig, MD, que asiste al endocrinólogo en […]
4 de agosto de 2019 Queridos amigos: Irrefutable. Es una palabra que pretendemos convertir en sinónimo de PFS en agosto de 2022, cuando esta fundación cumpla 10 años. Eso nos deja solo 41 meses. Pero si la actividad reciente en los frentes regulatorios y de investigación es una indicación— por no mencionar el aumento en […]
20 de julio de 2019 Queridos amigos: La fase III de la investigación patrocinada por la Fundación PFS en la Universidad de Milán (UniMi), que fue diseñada para «estudiar si ocurren modificaciones epigenéticas en pacientes con PFS», ha demostrado modificaciones epigenéticas en pacientes con PFS. Titulado: Patrón de metilación alterada del gen SRD5A2 en el […]
5 de junio de 2019 Queridos amigos: Los días de los que no pagan PFS pueden estar numerados. Según una nueva investigación en la revista de dermatología más influyente del mundo, la ciencia médica se inclina más hacia la conclusión de que la finasterida puede causar disfunción sexual en hombres que toman una dosis de […]
30 de mayo de 2019 Si la conciencia de PFS es lo que se necesita para unir a Alemania y Francia, que así sea. La semana pasada había una gran cantidad de cobertura de medios fuera de Alemania que refleja de cerca lo que vimos, un mes antes en la República Francesa. El ataque de […]
SOMERSET, N.J., 21 de septiembre, 2016 – La Fundación del Síndrome Post-Finasterida ha iniciado un programa para conectar a los pacientes con SPF unos con otros para el apoyo mutuo. Cualquier paciente de SPF o miembro de la familia de un paciente SPF que quiera participar debe descargar el Formulario de Apoyo al Paciente SPF, […]
4 de agosto de 2020 Queridos amigos: En marzo, cuando COVID-19 barrió Estados Unidos por primera vez, nuestro administrador de pacientes estaba charlando con un paciente de treinta y tantos años que sufría de PFS desde 2010. Vamos a llamarlo Andrew. Andrew se había encontrado recientemente con un colega de su último trabajo que tuvo […]
9 de septiembre de 2021 Queridos amigos: La Fundación del Síndrome Post-Finasteride, representada por el grupo de defensa de los derechos del consumidor Public Citizen, presentó ayer una demanda en Washington, DC, un tribunal federal que obliga a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. A actuar sobre nuestra Petición de Ciudadano. […]
4 de agosto de 2022 Queridos amigos: Este mes marca una década completa en que hemos estado en el negocio de facilitar la investigación de SPF, generar conciencia sobre la afección, brindar apoyo a los pacientes que padecen la afección y presionar por una regulación más estricta para que menos hombres desprevenidos desarrollen la afección. […]
20 de diciembre de 2019 Queridos amigos: La agencia francesa equivalente a la FDA emitió la semana pasada un Punto de información y una hoja informativa para los hombres que actualmente toman finasterida para la pérdida del cabello, o para aquellos que consideran tomar el medicamento para la pérdida del cabello. «Desarrollado en conjunto con […]