30 de mayo de 2019
Si la conciencia de PFS es lo que se necesita para unir a Alemania y Francia, que así sea.
La semana pasada había una gran cantidad de cobertura de medios fuera de Alemania que refleja de cerca lo que vimos, un mes antes en la República Francesa.
El ataque de conciencia comenzó el 21 de mayo con un informe sobre la revista de noticias de televisión, Markthceck; Titulado, Lifestyle Drug Finasteride: ¿Pantalones muertos en lugar de cabeza calva?, la exposición de ocho minutos (versión subtitulada en inglés aquí) presenta una entrevista con el víctima de PFS Jacob, quien recibió la prescripción de finasteride por primera vez en 2009.
Jacob pregunta: «¿Cómo puede ser posible, que tomes una pastilla para resolver un problema pero que en última instancia crees 100 nuevas?»
«Rápidamente me di cuenta de que empecé a tener dificultades para concentrarse», agrega. «Me estaba deprimiendo e irritando. Los síntomas como la disfunción eréctil se hicieron notables. Sabía que algo no estaba bien «.
También se presenta Wolfgang Becker-Brüser, editor de la revista médica alemana Arznei-Telegramm, quien notaba:
“La depresión y el comportamiento suicida son todos los efectos secundarios muy graves causados por la finasterida, y esto es absolutamente inaceptable para una droga de estilo de vida. Racionalmente, uno no puede abogar por este medicamento o justificar el hecho de que todavía está en el mercado. En realidad, debería estar prohibido «.
Un día después de su debut en el informe Markthceck, Deutsche Presse-Agentur (DPA), la agencia de noticias más grande de Alemania, con oficinas en 100 naciones, publicó este titular: Prueba de pérdida de cabello: el demandante busca una compensación (traducción al inglés aquí).
El informe de 660 palabras cita a Uwe Höller, MD, quien se encuentra entre el equipo global de profesionales médicos voluntarios de la Fundación PFS que ofrece apoyo a los pacientes de PFS y sus seres queridos.
Según DPA, el Dr. Höller «opina que la finasterida ya no debe recetarse para la pérdida de cabello».
DPA también entrevistó a Thomas M. de Renania del Norte-Westfalia, que es uno de los tres pacientes de PFS involucrados en litigios contra los fabricantes y distribuidores de finasterida.
«Soy casi impotente y tengo un dolor intenso en el abdomen, que varía de desagradable a lo insoportable», dice.
DPA agrega que «Thomas no puede dormir porque la medicina ataca su equilibrio hormonal y ha extinguido su deseo sexual. Esta persona sana, activa y positiva se ha convertido en un hombre con sobrepeso y dolor con depresión, a pesar de que suspendió [finasteride] a finales de 2015. No tiene más remedio que enterrar su deseo de ser padre ”.
El llamado juicio de «campanero» de Thomas comenzó la semana pasada en la ciudad de Paderborn, con otro en Berlín y el tercero programado para octubre en Stuttgart.
«En el primer día del juicio en Paderborn», informa DPA, «el demandante se encontró con un éxito parcial: las compañías farmacéuticas defensoras deben entregar información detallada sobre los efectos, interacciones, efectos secundarios e información sobre todos los casos sospechosos conocidos».
En julio de 2018, en cooperación con 28 fabricantes y distribuidores alemanes de finasterida, incluso Merck & Company, MSD Sharp & Dohme GmbH, la agencia alemana equivalente a la FDA, el Instituto Federal de Medicamentos y Dispositivos Médicos, envió una llamada Carta de la Mano Roja (traducción al inglés aquí) los médicos y farmacéuticos de todo el país, informándoles acerca de las reacciones adversas a las drogas que son severas y persistentes a la finasterida.
«Los pacientes deben ser conscientes del riesgo de disfunción sexual al iniciar la terapia con finasteride»
BfArM escribió. «Los pacientes también deben ser informados de que, según los informes de casos de pacientes individuales, la disfunción sexual puede persistir durante más de 10 años después de la interrupción de la terapia». También se ha informado de «cambios en el estado de ánimo (incluido el estado de ánimo depresivo, la depresión y los pensamientos suicidas). Pacientes tratados con finasterida.
Cualquier persona que viva en los EE. UU. Que sufra PFS debe informar sus síntomas a la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Cualquier persona que viva fuera de los EE. UU. Que sufra de PFS debe informar sus síntomas a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU., Así como a su agencia nacional de reglamentación de medicamentos, según se indica en nuestra página Reporte sus efectos secundarios.
Finalmente, si usted o un ser querido padecen PFS y se sienten deprimidos o inestables, no dude en ponerse en contacto con la Fundación PFS lo antes posible a través de nuestra línea de asistencia al paciente: social@pfsfoundation.org
Gracias.
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