Организация во Франции, аналогичная управлению по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), выпускает фактологический бюллетень о побочных эффектах финастерида

20 декабря 2019 г. Дорогие друзья: Французское агентство, эквивалентное FDA, на прошлой неделе опубликовало справочный пункт и информационный бюллетень для мужчин, которые в настоящее время принимают финастерид против выпадения волос, или для тех, кто рассматривает возможность приема препарата против выпадения волос. «Этот информационный бюллетень, разработанный совместно с заинтересованными ассоциациями пациентов и медицинскими работниками, призван повысить […]

Годовой адрес Фонда PFS 2014

Aug. 4, 2014 Dear Friends: I’m pleased to report that 2014 is shaping up to be a turning point on the road to widespread awareness of post-finasteride syndrome. Couple that with the steady progress of our clinical studies and I become ever more hopeful that the coming year will bring not only worldwide acceptance of […]

Клиническое исследование постфинастеридного синдрома запущено в Бригаме и женской больнице

SOMERSET, N.J., July 1, 2013 – The Post-Finasteride Syndrome Foundation today announced the funding of a major clinical study on post-finasteride syndrome (PFS) at Brigham and Women’s Hospital (BWH), a teaching affiliate of Harvard Medical School. Titled “A Preliminary, Hypothesis-Generating Investigation of the Post-Finasteride Syndrome: Description of the Phenotype, and Elucidation of the Hormonal, Genetic […]

Тезисы с февраля 2013 г. Обсуждение результатов исследования круглого стола PFS в Италии

SOMERSET, N.J., March 25, 2013 – The roundtable discussion at the 7th international steroids and nervous system meeting in Orbassano (TO), Italy, February 16th – 20th 2013, included scientific presentations and discussions amongst multiple medical researchers regarding the Post-Finasteride Syndrome. This event was a great opportunity for the PFS Foundation to increase awareness of PFS […]

Фонд пост-финастерид-синдром получил от IRS некоммерческий статус как общественная благотворительная организация

SOMERSET, N.J., March 18, 2013 – The Post-Finasteride Syndrome Foundation today announced that it has been granted 501(c)(3) status by the Internal Revenue Service. “Nonprofit status will allow us to put more dollars to work pursuing our core goal, which is funding research on the characterization, underlying biologic mechanisms and treatments of PFS,” added Dr. […]

Ведущая немецкая газета призывает Федеральный институт лекарств улучшить образование врачей и пациентов, страдающих PFS

March 12, 2018 Dear Friends: PFS is a growing concern in Germany, too. Ditto Albania. In December, we told you that the French National Agency for Drug Safety (ANSM) launched a public-awareness campaign warning against reported mood changes in Propecia patients, “particularly depression, and suicidal ideation.” Now we’re encouraged to report that Die Zeit, Germany’s […]

Число стран, подключившихся к веб-сайту Фонда PFS, увеличилось еще на 26% в первой половине 2014 года

SOMERSET, N.J., July 8, 2014 – The number of nations that logged onto the Post-Finasteride Syndrome Foundation website rose 26 percent during the first half of 2014, according to Google Analytics. In all, users in 147 countries—or 75 percent of the world (as defined by the 195 nations recognized by the U.S. Department of State)—accessed […]