Ежегодное обращение Фонда ПФС 2023

4 августа 2023 Дорогие друзья: Финастерид был впервые одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в апреле 1993 года. Но давайте на мгновение отложим это в сторону. Давайте вернемся на десяток лет назад. В апреле 2011 года я ехал по Garden State Parkway из Нью-Йорка, где я тогда жил, в […]

ЕЖЕГОДНОЕ ОБРАЩЕНИЕ ФОНДА ПФС 2021 ГОДА

4 августа 2021 г. Дорогие друзья: Вот уже несколько лет наш менеджер по пациентам, Филип Робертс повторяет, что чувствует себя как Радар О’Рейли на M * A * S * H. Поклонники мрачной комедии о Корейской войне помнят, что часто после бесконечных часов зашивания раненых на поле боя — и после того, как просто плюхнувшись […]

Фонд ПФС подает в суд на FDA за незаконный отказ удовлетворить или отклонить нашу гражданскую петицию

9 сентября 2021 г. Дорогие друзья: Фонд ПФС, представленный группой защиты прав потребителей Public Citizen, вчера подал иск в федеральный суд Вашингтона, округ Колумбия, обязывая Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) принять меры по нашей гражданской петиции. Факты, изложенные в восьмистраничной жалобе, включают: «Наиболее серьезным риском при приеме 1 мг финастерида является самоубийство». «Недавнее […]

ЕЖЕГОДНОЕ ОБРАЩЕНИЕ ФОНДА ПФС 2022 ГОДА

4 августа 2022 г. Дорогие друзья: В этом месяце исполняется полных десять лет с тех пор, как мы занимаемся исследованиями ПФС, повышением осведомленности об этом заболевании, оказанием поддержки пациентам, страдающим от него, и лоббированием более строгого регулирования, чтобы у меньшего числа ничего не подозревающих мужчин развилась эта болезнь. Если бы в любой момент между августом […]

Ежегодное Обращение Фонда ПФС 2020 года

04 августа 2020 г. Дорогие друзья: Еще в марте, когда COVID-19 впервые охватил Америку, наш менеджер по работе с пациентами беседовал с тридцатилетним пациентом, который страдает ПФС с 2010 года. Давайте назовем его Эндрю. Эндрю недавно столкнулся с коллегой с последнего места работы, где работал Эндрю до того, как заболел, и был вынужден уйти. Также […]

Ежегодное Обращение Фонда ПФС 2019 года

4 августа 2019 г. Дорогие друзья: Неопровержимые. Это слово, которое мы стремимся сделать синонимом PFS к августу 2022 года, когда этому фонду исполняется 10 лет. Это оставляет нам всего 41 месяц. Но если недавняя активность в области исследований и регулирования является каким-либо показателем, не говоря уже о всплеске усилий со стороны пациентов и их близких, […]

Годовой адрес Фонда PFS 2014

Aug. 4, 2014 Dear Friends: I’m pleased to report that 2014 is shaping up to be a turning point on the road to widespread awareness of post-finasteride syndrome. Couple that with the steady progress of our clinical studies and I become ever more hopeful that the coming year will bring not only worldwide acceptance of […]

2018 Ежегодное обращение Фонда ПФС

Aug. 4, 2018 Dear Friends: November 23 is a day I wish I could strike forever from the calendar. For it’s the anniversary of my son Randy’s death. And this coming November 23 will be particularly difficult, marking a decade since his passing. On that day in 2008, despite my degrees from Johns Hopkins and […]

2018 PFS Foundation Annual Address

Aug. 4, 2018 Dear Friends: November 23 is a day I wish I could strike forever from the calendar. For it’s the anniversary of my son Randy’s death. And this coming November 23 will be particularly difficult, marking a decade since his passing. On that day in 2008, despite my degrees from Johns Hopkins and […]

Ежегодное обращение Фонда PFS за 2015 год

Aug. 4, 2015 Dear Friends: By many accounts, we’ve reached a tipping point on post-finasteride syndrome awareness within the medical community. The most significant advancement occurred in March, when the U.S. National Institutes of Health added PFS to its Genetic and Rare Diseases Information Center. “Studies are under way to understand the safety profile of […]