एंड्रोजेनिक खालित्य के लिए फायनास्टराइड के उपयोग के बाद लगातार यौन दुष्प्रभावों वाले रोगियों से एण्ड्रोजन रिसेप्टर और तंत्रिका संरचना घनत्व में इम्यूनोहिस्टोकैमिकल मूल्यांकन।

फ़िनस्ट्राइड अभी भी AGA के लिए निर्धारित सबसे आम चिकित्सीय दवाओं में से एक है, एक विशिष्ट खालित्य पैटर्न जिसमें हेयरलाइन मंदी और वर्टेक्स बैलेडिंग शामिल है, बढ़ती उम्र के साथ एक स्थिति और अधिक… हालांकि, दैनिक उपयोग के साक्ष्य जमा होने के कारण युवा विषयों का उपचार चिंता का विषय है। ओरल फ़ाइनास्टराइड के कई गंभीर प्रतिकूल प्रभाव हैं। हमारी मुख्य खोज कुछ प्रकार की कोशिकाओं, विशेष रूप से, स्ट्रोमल और उपकला कोशिकाओं में एआर परमाणु स्तर की एक महत्वपूर्ण वृद्धि का आकलन था, प्रमुख यौन दुष्परिणामों के साथ रोगियों से चमड़ी के डर्मिस नमूनों में, लंबे समय तक फ़ाइनस्टराइड के उपयोग के बाद। 5 साल बाद)। चूंकि हमारे मरीज स्थानीय एण्ड्रोजन की कमी के लक्षणों से पीड़ित हैं, इसलिए यह आकलन करना महत्वपूर्ण था कि क्या यह घटना सेल नाभिक में एआर को व्यक्त करने और / या अनुवाद करने में आंतरिक अक्षमता के कारण थी, विशेष रूप से जननांग ऊतकों में। चूंकि फ़िएस्टराइड टी टीएच को डीएचटी में परिवर्तित करता है, जो कि ज्यादातर एंड्रोजन गतिविधि के लिए जिम्मेदार है, यह प्रशंसनीय है कि पूर्वनिर्मित व्यक्तियों में लंबे समय तक फ़ाइस्टराइड का उपयोग युवा पुरुषों में उम्र बढ़ने के प्रभावों का अनुकरण कर सकता है। चूंकि एण्ड्रोजन निषेध के कुछ प्रभावों को स्थानीय एण्ड्रोजन स्तर के पुन: स्थापित होने के बाद उलटा नहीं किया जा सकता है, यह अनुमान लगाने के लिए टेम्परिंग है कि मरीज अभी भी कई महीनों तक प्रतिकूल यौन प्रभावों से पीड़ित हो सकते हैं या स्थायी रूप से फ़िनस्टराइड बंद होने के बाद उम्र बढ़ने के कारण समय से पहले एण्ड्रोजन के कारण हो सकते हैं। वंचित, अर्थात् कृत्रिम रूप से घटी हुई DHT सांद्रता द्वारा।

Di Loreto C, La Marra F, Mazzon G, Belgrano E, Trombetta C, Cauci S, et al. Immunohistochemical evaluation of androgen receptor and nerve structure density in human prepuce from patients with persistent sexual side effects after finasteride use for androgenetic alopecia. PLoS One. 2014 Jun 24;9(6):e100237. doi: 10.1371/journal.pone.0100237. eCollection 2014. [PubMed]