Queridos amigos:
Sin embargo, otra nación europea se ha lanzado al aire con la conciencia de PFS.
Esta vez es Suiza. La red es suiza Radio y Televisión (SRF). Y el programa es Puls.
El 7 de mayo, la revista semanal de noticias de salud presentó un informe especial titulado ¿Los remedios contra la calvicie lo hacen impotente? (Versión subtitulada en inglés aquí.)
El programa de nueve minutos, organizado por Odette Frey, presenta una entrevista con Franz Fuchs, un paciente de PFS de 54 años de edad de Konzell, Alemania, que tomó Propecia durante 14 años, antes de dejar de fumar en 2001.
“Retire este medicamento del mercado para que no hayan más personas tan mal como yo,” dice Franz. «Alguien que no tenga esta afección le resultaría difícil creer que un medicamento de este tipo pueda destruir por completo la vida de una persona. Renunciaría a todo mi cabello si pudiera estar saludable nuevamente.”
Al igual que el vicepresidente de la revista Julian Morgans, dos semanas antes, aplaudimos a Franz por tener el coraje de hacer pública su historia. Y, nuevamente, esperamos el día en que cada paciente de PFS en la Tierra se sienta cómodo haciendo lo mismo.
También se citan en el informe Puls cuatro dermatólogos suizos: Andreas Arnold, Christian Sigg, Thomas Kundig y Ralph Trüeb, que forman parte de nuestro equipo voluntario de profesionales de la salud que figuran en la sección Apoyo al paciente del sitio web de la Fundación PFS.
Un urólogo suizo también da sus pensamientos;
“Ciertamente somos muy cautelosos, porque vemos los efectos secundarios,” dice Doris Mannhard de finasteride. «No recomendaríamos que ningún hombre tomara la droga, especialmente los hombres jóvenes. Cuanto más tiempo lo tomen, mayor será el riesgo de experimentar efectos secundarios persistentes, incluso después de que se hayan detenido.”
Este informe de Puls marca la cuarta nación europea en abordar el PFS en un formato de documental o red de noticias, después de España, Bélgica y Francia.
Recordamos a todos los pacientes con PFS que aún no lo hayan hecho que informen sus síntomas al programa MedWatch de la FDA como se indica aquí. Las personas que viven fuera de los EE. UU. También deben acceder a la lista de agencias de farmacovigilancia del Centro Colaborador de la OMS para el Control Internacional de Medicamentos e informar a sus respectivas agencias de salud.
Finalmente, si usted o un ser querido padecen PFS y se sienten deprimidos o inestables, no dude en comunicarse con nosotros lo antes posible a través de nuestra línea directa de asistencia al paciente: social@pfsfoundation.org
Gracias.