Un patrón de metilación alterado del gen SRD5A2 en el líquido cefalorraquídeo de pacientes post-finasteride: un estudio piloto

Los hallazgos recientes en modelos de ratas confirmaron que los procesos epigenéticos alterados, que consisten en niveles anormales de proteína metiltransferasa del ADN y niveles aumentados de metilación del ADN global, están relacionados con el comportamiento similar a la ansiedad y la depresión. Nuestro hallazgo de altos niveles de SRD5A2 metilado en células del SNC de un individuo con hidrocefalia normotensiva, mostrando un estado epigenético en desacuerdo con todos los demás sujetos de control, apoya aún más el vínculo entre el patrón de metilación del ADN y los trastornos del sistema nervioso. Si la metilación anormal del promotor SRD5A2 se establece antes del nacimiento, estos sujetos podrían estar predispuestos a desarrollar la PFS y la alteración de los niveles de esteroides neuroactivos en el cerebro. En este caso, el tratamiento con finasterida podría precipitar un fenotipo depresivo latente vinculado a un patrón epigenético específico ... En conclusión, nuestros resultados demuestran la metilación del promotor SRD5A2 de una manera específica de tejido en pacientes con SLP. No se puede concluir si este patrón epigenético se establece prenatalmente o inducido por el tratamiento con finasterida, pero este estudio señala la relevancia de este patrón de metilación específico y su correlación con los niveles de esteroides neuroactivos y sus efectos.

Melcangi RC, Casarini L, Marino M, Santi D, Sperduti S, Giatti S, Diviccaro S, et al. Endocr Connect. 2019 Jul 1. pii: EC-19-0199.R1. doi: 10.1530/EC-19-0199. [Endocrine Connections]