Los informes recientes posteriores a la comercialización y el análisis de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. han documentado efectos secundarios no sexuales y sexuales poco frecuentes en un subgrupo de hombres más jóvenes que han tomado finasterida 1 mg para la alopecia androgénica. Si bien los mecanismos de los efectos secundarios sexuales en los seres humanos no se comprenden por completo, un estudio encontró concentraciones más bajas de dihidrotestosterona, progesterona, dihidroprogesterona y alopregnanolona en el líquido cefalorraquídeo y niveles más altos de testosterona, 5α-androstane-3α, 17β-diol y pregnenolona. Otro estudio encontró una regulación al alza del receptor de andrógenos en el prepucio humano con una media de 5 años después de la interrupción del tratamiento con finasterida.
Irwig MS. Safety concerns regarding 5α reductase inhibitors for the treatment of androgenetic alopecia. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2015 Jun;22(3):248-53. doi: 10.1097/MED.0000000000000158. [PubMed]