PFS的相关数字

16,237份全球药物不良反应报告

世界卫生组织国际药物 监测计划的药物不良反应数据库(ADRs)目前包含16,237种非那 雄胺不良反应,其中包括3,108例勃起功能障碍,1,882例性功能障  碍。 此外,该数据库  中包含3,877份精神疾  病报告,包括1,629例  抑郁症和1,307例焦虑症。

如果您或您心系之人服 用非那雄胺出现了任何 不良反应并且尚未向当 地的联邦药物监管机构 反映,请尽快进入我们 报告您的副作用页面。

63例全球已知的自杀事件

世界卫生组织国际药物监测计划的药物不良反应数据库目前包括自杀死亡63例,自杀未遂37例,自杀倾向331例。

如果您知道任何自杀的PFS患者,请发送电子邮件至proberts@pfsfoundation.org。 请准备好提供给我们的相关医疗记录,或者有此类记录的家庭成员的联系信息,以便我们独自地进行逐个核实。

23个对PFS发出警告的国家

在2017年8月的定期安全更新中,欧洲药品管理局(EMA)建议非那雄胺对其包装改版,将抑郁症和自杀意念的警告加入其中。 共有31个EMA成员国表示可能采取此类行动。 迄今为止,已知有十三个国家已经发出慎用非那雄胺的警告。此外,四亚洲人,二名澳大利亚人,一名欧洲人,一名北美人和两名南美洲国家同样警告过PFS症状。:

阿根廷: National Pharmacovigilance System
澳大利亞: Therapeutic Goods Administration (TGA Medicines Safety Update, 2013) (Propecia product insert)
奥地利: Austrian Federal Office for Safety in Healthcare
比利时: Federal Agency for Medicines and Health Products
加拿大: Health Canada (February 2019) (June 2018)
哥伦比亚: National Pharmacovigilance Program
克罗地亚: Agency for Medicinal Products and Medical Devices of Croatia
丹麦: Danish Medicines Agency
法国:National Agency for the Safety of Medicine and Health Products (ANSM) (December 2019) (February 2019) (November 2017)
德国: Federal Institute for Drugs and Medical Devices, Paul Ehrlich Institute
爱尔兰: Health Products Regulatory Authority
以色列: Pharmaceutical and Drug Information Department (June 2012) (December 2012)
意大利: Italian Pharmaceutical Agency
马来西亚: National Pharmaceutical Regulatory Agency
黑山: Agency for Medicines and Medical Devices
荷兰: Dutch Medicines Evaluation Board
新西兰: New Zealand Medicines and Medical Devices Authority
波兰: Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products
斯洛伐克: State Institute for Drug Control
南韩: Korean Ministry of Food and Drug Safety (English translation of data here)
瑞典: Medical Products Agency
阿拉伯聯合酋長國: Ministry of Health and Prevention
英国: Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency

如果您知道任何其他已发布慎用非那雄胺警告的国家,给我们发送链接至proberts@pfsfoundation.org

43份已出版的PFS研究报告

在过去七年中,顶尖级医学院的研究人员 - 从哈佛医学院到西北大学费因伯格医学院再到乔治华盛顿大学医学与健康科学学院 - 已经在JAMA皮肤病学,临床内分泌与代谢,PeerJ,药物治疗和美国男性健康等重要的期刊上发表了关于PFS的临床研究和统计分析。 迄今为止,PFS基金会已在我们的医学文献页面上汇总了43篇此类论文。从今往后,我们将继续审核此类文献,并将其置于此处,以期对临床医生,研究 员,患者及其家属,监管人员和媒体成员有所帮助

如果您知道任何其他与PFS相关的医学文献,并想放在我们的网站上请发送相关链接至proberts@pfsfoundation.org

45名在全球高声呼吁的医生和研究人员

越来越多的医生,研究人员和治疗专家近年来一直担心非那雄胺对一部分患者产生身体和精神方面持续潜在的副作用称为后非那雄胺综合征(PFS)。迄今为止,PFS基金会已经确定了45名此类专业人员,他们就非那雄胺和PFS之间的因果关系发表了科学发现和(或)意见。这些可以在我们的医生和研究人员畅所欲言页面上查看。其中一些医生和研究人员也是我们医疗专业人员团队的成员,为世界各地的PFS患者及其亲人提供咨询帮助。

如果您知道任何其他医生,研究人员和(或)治疗专家已发出服用非那雄胺后出现持续副作用的警告,并且(或者)如果您想向我们推荐专业医疗人员,请发送相关链接或姓名至proberts@pfsfoundation.org。

267家全球国家媒体报道

PFS基金会正持续关注并跟进全球媒体对后非那雄胺综合症的报道。另外,我们在PFS媒体感知页面上放置有关该病症的重要报道。 迄今为止,我们已经汇总了267份国家性媒体报道和45份当地和(或)行业媒体报道。

如果您知道任何有关PFS的媒体报道,无论何种语言但目前没有在我们的PFS媒体报道页面上,请发送相关链接至media@PFSFoundation.org。

26年前非那雄胺问世

保列治(非那雄胺5毫克)是一种用于治疗男性前列腺肥大的处方药,于1993年4月5日获得美国食品和药物管理局的批准。

保法止(非那雄胺1毫克)用于治疗男性脱发的处方药,于1997年12月19日获得美国食品和药物管理局的批准。