22,270份全球药物不良反应报告
世界卫生组织国际药物 监测计划的药物不良反应数据库（ADRs）目前包含22,270种非那 雄胺不良反应，其中包括3,895例勃起功能障碍，2,061例性功能障 碍。 此外，该数据库 中包含5,571份精神疾 病报告，包括2,114例 抑郁症和1,596例焦虑症。
如果您或您心系之人服 用非那雄胺出现了任何 不良反应并且尚未向当 地的联邦药物监管机构 反映，请尽快进入我们 的 报告您的副作用页面。
111例全球已知的自杀事件
世界卫生组织国际药物监测计划的药物不良反应数据库目前包括自杀死亡111例，自杀未遂53例，自杀倾向601例。此外，该数据库还包含 578 例“死亡”病例，作为“一般疾病和管理部位状况”的子集。
如果您知道任何PFS患者自杀，请发送电子邮件至proberts@pfsfoundation.org。请准备好提供相关病历，或提供持有此类病历的家庭成员的联系方式，以便我们独立核实每个病例。
56个对PFS发出警告的国家
仅次于“非那雄胺后综合征有治愈方法吗?”，我们遇到的最常见的问题是，“这种药怎么还能在市场上卖?”询问这个问题的人通常是(1)年轻男性，他们在努力面对一个“安全有效”的脱发治疗方法已经将他们摧残的现实——也许是一生的痛，或者(2)最近威胁、试图或已经自杀的非那雄胺后综合征患者的亲人。我们的第一反应是，“完败我们。”因为我们喜欢认为，任何一个精明的人，只要查看了这里的证据——医学文献、流行病学数据、医生证明、患者请求、媒体报道和企业恶行——就会得出结论，认为非那雄胺的上市许可应该立即取消。然后，我们解释说，自该药物1993年上市以来，联邦药品监管部门采取了一系列行动，警告公众其具有许多潜在危险. 如需更多信息，请立即查阅我们的 PFS 全球警告地图。
69份已出版的PFS研究报告
在过去的八年里，顶尖级医学院的研究人员 – 从哈佛医学院到西北大学费因伯格医学院再到乔治华盛顿大学医学与健康科学学院 – 已经在JAMA皮肤病学，临床内分泌与代谢，PeerJ，药物治疗和美国男性健康等重要的期刊上发表了关于PFS的临床研究和统计分析。 迄今为止，PFS基金会已在我们的医学文献页面上汇总了69篇此类论文。从今往后，我们将继续审核此类文献，并将其置于此处，以期对临床医生，研究 员，患者及其家属，监管人员和媒体成员有所帮助。
如果您知道任何其他与PFS相关的医学文献，并想放在我们的网站上请发送相关链接至proberts@pfsfoundation.org。
180名在全球高声呼吁的医生和研究人员
越来越多的医生，研究人员和治疗专家近年来一直担心非那雄胺对一部分患者产生身体和精神方面持续潜在的副作用称为后非那雄胺综合征（PFS）。迄今为止，PFS基金会已经确定了180名此类专业人员，他们就非那雄胺和PFS之间的因果关系发表了科学发现和（或）意见。这些可以在我们的医生和研究人员畅所欲言页面上查看。其中一些医生和研究人员也是我们医疗专业人员团队的成员，为世界各地的PFS患者及其亲人提供咨询帮助。
如果您知道任何其他医生，研究人员和（或）治疗专家已发出服用非那雄胺后出现持续副作用的警告，并且（或者）如果您想向我们推荐专业医疗人员，请发送相关链接或姓名至proberts@pfsfoundation.org。
325家全球国家媒体报道
PFS基金会正持续关注并跟进全球媒体对后非那雄胺综合症的报道。另外，我们在PFS媒体感知页面上放置有关该病症的重要报道。 迄今为止，我们已经汇总了325份国家性媒体报道和58份当地和（或）行业媒体报道。
如果您知道任何有关PFS的媒体报道，无论何种语言但目前没有在我们的PFS媒体报道页面上，请发送相关链接至media@PFSFoundation.org。
948,543全球网站用户总数
PFSFoundation.org 于 2012 年 8 月 28 日推出。自那时起，根据 Google Analytics 的数据，全球已有超过 948,543 名用户访问过该网站。 在此过程中，我们还推出了该网站的四个外语版本，对应于英语之后地球上使用最广泛的语言。 以下是这五个版本迄今为止的历史使用情况：
• 英语（2012 年 8 月 28 日发布）：760,233（独立用户）
• 西班牙语（2019 年 4 月 9 日）：97,831
• 中文（2019 年 10 月 21 日）：55,070
• 俄语（05/06/20）：32,658
• 印地语（01/20/21）3,751
2012 年至今的独立网站用户总数：948,543
32年前非那雄胺问世
2012 年至今的独立用户总数：755,199
保列治（非那雄胺5毫克）是一种用于治疗男性前列腺肥大的处方药，于1993年4月5日获得美国食品和药物管理局的批准。
保法止（非那雄胺1毫克）用于治疗男性脱发的处方药，于1997年12月19日获得美国食品和药物管理局的批准。