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La misión primordial de la Fundación del Síndrome Post-Finasterida es financiar la investigación de la caracterización, los mecanismos biológicos subyacentes y tratamientos del Síndrome Post-Finasterida (SPF). Otros objetivos incluyen crear concienciación pública global acerca del SPF y proporcionar apoyo a los pacientes afectados por la condición..

Lea nuestra Petición Ciudadana de la FDA para eliminar la finasterida del mercado.

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Los hombres menores de 40 años que usan finasterida para la alopecia corren el riesgo de suicidarse si desarrollan efectos adversos sexuales persistentes e insomnio.

Un patrón importante de síntomas fue común entre todos los casos que se suicidaron en el contexto del uso de finasterida: insomnio y disfunción sexual persistente después de la interrupción de la medicación.El insomnio y la fatiga / cansancio fueron algunos de los síntomas más debilitantes … Los hombres menores de 40 años que usan finasterida para la alopecia tienen riesgo de suicidio si desarrollan efectos adversos sexuales persistentes e insomnio.

Finasteride and Suicide: A Postmarketing Case Series: Dermatology, January 14, 2020

Michael S. Irwig, MD, Attending Endocrinologist
Beth Israel Deaconess Medical Center

Al menos 17 países … han advertido … sobre el potencial de depresión, efectos secundarios sexuales o ambos.

Los informes posteriores a la comercialización de la depresión persistente y los efectos secundarios sexuales han generado preocupaciones crecientes sobre la seguridad de los inhibidores de la 5α-reductasa y han provocado cambios en el etiquetado del producto en muchas jurisdicciones reguladoras.Desde 2008, al menos 17 países, incluidos el Reino Unido y los Estados Unidos, han advertido a los prescriptores sobre el potencial de depresión, efectos secundarios sexuales o ambos con finasterida.

Post-Finasteride Syndrome: Efforts to explain persistent symptoms are undermined by poor long term data on harms: The BMJ, August 9, 2019

Shelly Gray, PharmD, Shirley & Herb Bridge Endowed Professor
University of Washington School of Pharmacy

Dos sujetos, ocho por ciento, se suicidaron durante o después del estudio.

Si bien los efectos secundarios sexuales de 5ARI son bien conocidos, puede haber persistentes cambios genitourinarios, físicos, psicocognitivos, antiandrogénicos y vasculares en el pene después de la interrupción de 5ARI.El uso de 5ARI para el tratamiento de AGA puede conducir a secuelas sexuales, genitourinarias, físicas, psicocognitivas y antiandrogénicas persistentes incluso después de la interrupción de la terapia con 5ARI … Dos sujetos (8%) se suicidaron durante o después del estudio.

Penile vascular abnormalities in young men with persistent side effects after finasteride use for the treatment of androgenic alopecia: Translational Andrology and Urology, April 2020

Mohit Khera, MD, Director, Laboratory for Andrology Research
Baylor College of Medicine

A la FDA le preocupa que el uso [de finasterida] por pacientes pediátricos pueda entrañar riesgos de seguridad a largo plazo.

“Finasterida inhibe la 5(alfa)-reductasa tipo II, la cual metaboliza la testosterona en el potente andrógeno 5(alfa)-dihidrotestosterona. A la FDA le preocupa que el uso [de finasterida] por pacientes pediátricos pueda entrañar riesgos de seguridad a largo plazo respect al crecimiento, desarrollo y función sexual”.

FDA response to Merck & Co.’s citizen petition requesting that finasteride be added to the List of Approved Drugs for Which Additional Pediatric Information May Produce Health Benefits in the Pediatric Population: May 2000.

Janet Woodcock, MD, Director of the Center for Drug Evaluation and Research
US Food and Drug Administration

Daniel M. Stewart: 1976-2014

April 25, 2014 Dear Friends: The Post-Finasteride Syndrome Foundation is saddened to announce the passing of Daniel M. Stewart. The 37-year-old native of Troy, Michigan, and Centertown, Kentucky, died Saturday, April 12, 2014 at his home in Denton, Texas. Daniel, who suffered from post-finasteride syndrome, had recently taken part in a clinical-research study on the […]

Recordatorio: Informe de de sus Síntomas por SPF a la FDA MedWatch

SOMERSET, N.J., Oct. 29, 2013 – The Post-Finasteride Syndrome Foundation is reminding PFS patients to report all persistent side effects to the FDA MedWatch program. MedWatch is the U.S. Food and Drug Administration’s system for detecting safety-hazard signals for pharmaceutical products and medical devices. If a signal is detected, the FDA can issue safety alerts, […]

Doctores Reclutando Pacientes con SPF para Estudios de Investigación

SOMERSET, N.J., June 16, 2014 – Post-finasteride syndrome research initiatives at two major U.S. medical institutions, Brigham and Women’s Hospital (a Harvard Medical School Teaching Affiliate) in Boston, Mass., and Baylor College of Medicine in Houston, Texas, are currently recruiting patients for their respective studies on the condition. If you are interested in participating, or […]

Discurso Anual de la Fundación SPF 2013

Aug. 4, 2013 Dear Friends: When we incorporated the Post-Finasteride Syndrome Foundation in July 2012, our mission was clear: To fund research on the characterization, underlying biologic mechanisms and treatments of PFS while raising public awareness of this often life-altering condition afflicting thousands of men the world over. Now, on the occasion of our one-year […]